1. Oxydation des alcools:
* Les alcools primaires peuvent être oxydés en aldéhydes, qui contiennent un groupe carbonyle.
* Les alcools secondaires peuvent être oxydés en cétones, qui contiennent également un groupe carbonyle.
2. Réactions avec les acides carboxyliques:
* Les acides carboxyliques peuvent réagir avec divers réactifs pour former des dérivés contenant des groupes carbonyle, tels que:
* chlorures acyle: Réagissant avec le chlorure de thionyle (SOCL₂) ou le pentachlorure de phosphore (PCL₅)
* amides: Réagir avec les amines (R-NH₂)
* esters: Réagissant avec les alcools (R-OH)
3. Réactions spécifiques:
* Friedel-Crafts Acylation: Cette réaction introduit un groupe acyle (contenant un carbonyle) sur un anneau aromatique.
* réaction de Wittig: Cette réaction forme des alcènes des aldéhydes ou des cétones, mais l'intermédiaire implique un groupe carbonyle.
4. Autres méthodes:
* déshydratation des cétones α-hydroxy / aldéhydes: Cette réaction élimine l'eau de la molécule, formant une double liaison et créant un groupe carbonyle.
* Hydrolyse des dihalides géminaux: Cette réaction peut former des aldéhydes ou des cétones en remplaçant les atomes halogènes par de l'oxygène.
Exemples:
* oxydation de l'éthanol (alcool primaire) en acétaldéhyde (aldéhyde)
* oxydation du 2-propanol (alcool secondaire) à l'acétone (cétone)
* Réaction de l'acide acétique (acide carboxylique) avec du méthanol (alcool) pour former de l'acétate de méthyle (ester)
* Friedel-Crafts Acylation du benzène avec du chlorure d'acétyle pour former de l'acétophénone (cétone)
Faites-moi savoir si vous souhaitez une explication plus détaillée de l'une de ces réactions.
