1. Formation de l'électrophile:

* Alcl ₃ est un acide Lewis et agit comme un catalyseur. Il réagit avec ch ₃ Cocl pour former un ion acylium électrophile (ch ₃ CO + ). C'est l'étape clé, car l'ion acylium est l'espèce qui attaquera l'anneau de benzène.

2. Attaque électrophile:

* L'ion acylium est un fort électrophile. Il attaque l'anneau de benzène riche en électrons, formant un intermédiaire de carbocation. Cette étape est l'étape de détermination de la vitesse de la réaction.

3. Réarrangement et déprotonation:

* L'intermédiaire de carbocation subit un réarrangement stabilisé par résonance.

* Un proton (h

+ ) est retiré de l'anneau, régénérant le système aromatique.

4. Régénération du catalyseur:

* Alcl ₃ est régénéré et peut continuer à catalyser la réaction.

Réaction globale:

`` '

Benzène + ch ₃ COCL (Alcl acétophénone + hcl

`` '

Produit:

Le produit final de cette réaction est acétophénone , une cétone avec un groupe phényle attaché au groupe carbonyle.

Remarques importantes:

* La réaction nécessite des conditions anhyaires. L'eau désactivera le catalyseur (Alcl ) et empêcher la réaction de se poursuivre.

* La réaction est exothermique et peut être violente si elle n'est pas soigneusement contrôlée.

* L'acylation de Friedel-Crafts est une réaction polyvalente qui peut être utilisée pour introduire une variété de groupes d'acyle sur des anneaux aromatiques.

Faites-moi savoir si vous avez d'autres questions!