Résumé graphique. Crédit :ACS Chimie et ingénierie durables (2022). DOI :10.1021/acssuschemeng.2c00800
Les amines primaires et les imines secondaires sont des intermédiaires clés largement utilisés dans des domaines tels que les additifs alimentaires, les produits pharmaceutiques et les produits agrochimiques. Ils peuvent être produits par amination réductrice de composés carbonylés.
Cependant, au cours du processus d'amination réductrice, de nombreuses réactions secondaires se produisent souvent, entraînant une mauvaise sélectivité envers les produits cibles et augmentant en conséquence le coût de la purification.
Récemment, une équipe de recherche dirigée par le professeur Wang Guanghui de l'Institut de technologie de la bioénergie et des bioprocédés de Qingdao (QIBEBT) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a rapporté une stratégie simple pour synthétiser deux catalyseurs au nickel dopés au carbone avec des tailles de particules de 7,5 et 47,5 nm, respectivement.
Ce travail a été publié le 11 mars dans ACS Sustainable Chemistry &Engineering .
La sélectivité dans l'amination réductrice des composés carbonylés dérivés de la biomasse est complètement commutée entre les amines primaires et les imines secondaires.
"La synthèse est dérivée de la pyrolyse confinée d'hydroxydes doubles en couches Ni-Al greffés sur des nanosphères polymères creuses, dans lesquelles les nanosphères polymères creuses jouent quatre rôles, à savoir, modèle, réducteur, ressource en carbone et régulateur de taille de Ni. Les deux catalyseurs présentent excellente stabilité due à l'existence de surface Ni-Cx espèce », a déclaré Pan Zhengyi, premier auteur de l'étude.
"Les aminations réductrices sur ces deux catalyseurs ont une large portée de substrat et peuvent être mises à l'échelle jusqu'au niveau du gramme, montrant le potentiel d'applications industrielles", a déclaré le professeur Wang. Une nouvelle catalyse mono-atome démarre la réaction d'amination réductrice