Voici une ventilation de la réaction:
réactifs:
* β-naphthol: Un composé aromatique faiblement acide avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché au deuxième atome de carbone du cycle naphtalène.
* Hydroxyde de sodium (NaOH): Une base forte.
Réaction:
L'ion hydroxyde (OH-) de l'hydroxyde de sodium agit comme une base, déprotonant le groupe hydroxyle de β-naphthol. Il en résulte la formation de l'anion β-naphtolate et l'eau.
Produit:
* β-naphtolate de sodium: C'est le sel formé par la réaction. Le cation sodium (Na +) de l'hydroxyde de sodium se combine avec l'anion β-naphtolate.
Équation chimique:
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C10H7OH + NaOH → C10H7ONA + H2O
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Explication:
* Le groupe hydroxyle (-OH) dans le β-naphthol est légèrement acide en raison de l'effet d'électron-détention de l'anneau aromatique.
* L'ion hydroxyde (OH-) de NaOH est une base forte et élimine facilement le proton (H +) du groupe hydroxyle du β-naphtol.
* L'anion β-naphhétique résultant est stabilisé par la résonance, ce qui rend la réaction favorable.
Remarque importante:
La réaction est réversible. L'ajout d'un acide à la solution protona l'anion β-naphtholate, régénérant le β-naphthol.
Applications:
La réaction entre le β-naphthol et l'hydroxyde de sodium a diverses applications, notamment:
* Synthèse de colorant: Le β-naphhétique est un intermédiaire important dans la synthèse de nombreux colorants azoïques.
* antioxydant: Le β-naphthol et ses dérivés sont utilisés comme antioxydants dans divers matériaux.
* Pharmaceutiques: Certains dérivés de β-naphtol ont des propriétés médicinales et sont utilisés dans les produits pharmaceutiques.
