L’O-nitro aniline est plus acide que l’aniline. En effet, le groupe nitro est un groupe fortement attracteur d’électrons. Il éloigne les électrons de l’atome d’azote du groupe amino, ce qui rend l’atome d’azote plus positif et moins capable de donner des électrons. Cela signifie que l'onitro-aniline est moins susceptible d'accepter un proton et de devenir protonée, ce qui en fait une base plus forte.