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    Pourquoi les points d’ébullition changent-ils entre les alcools primaires et les alcools secondaires ?
    La différence de points d’ébullition entre les alcools primaires et les alcools secondaires peut être attribuée à plusieurs facteurs :

    1. Liaison hydrogène intermoléculaire : Les alcools primaires ont une plus grande tendance à s’engager dans des liaisons hydrogène intermoléculaires que les alcools secondaires. En effet, le groupe alcool primaire (-OH) est directement attaché à un atome de carbone avec deux atomes d'hydrogène, alors que dans les alcools secondaires, le groupe -OH est attaché à un carbone avec un seul atome d'hydrogène. La liaison hydrogène intermoléculaire plus forte dans les alcools primaires conduit à des forces intermoléculaires plus fortes, entraînant un point d’ébullition plus élevé.

    2. Poids moléculaire : Les alcools primaires ont généralement des poids moléculaires plus élevés que les alcools secondaires ayant le même nombre d'atomes de carbone. En effet, le groupe alcool primaire ajoute une unité -CH2- supplémentaire à la chaîne carbonée. Les composés de poids moléculaire plus élevé ont tendance à avoir des forces intermoléculaires plus fortes, notamment les forces de Van der Waals, qui contribuent à un point d’ébullition plus élevé.

    3. Entrave stérique : Les alcools secondaires ont plus d'encombrement stérique autour du groupe -OH que les alcools primaires. En effet, les groupes alkyle attachés au carbone portant le groupe -OH dans les alcools secondaires créent un environnement plus encombré, empêchant la formation de liaisons hydrogène intermoléculaires. Les liaisons hydrogène réduites et les forces intermoléculaires plus faibles entraînent un point d’ébullition plus bas pour les alcools secondaires par rapport aux alcools primaires.

    4. Facteurs structurels : Les caractéristiques structurelles de l’alcool peuvent également influencer le point d’ébullition. Par exemple, les alcools comportant des groupes alkyle ramifiés ont tendance à avoir des points d’ébullition plus bas que ceux comportant des groupes alkyle à chaîne droite. En effet, la ramification réduit la symétrie moléculaire et affaiblit les forces intermoléculaires, conduisant à un point d’ébullition plus bas.

    En résumé, les différences de points d’ébullition entre les alcools primaires et secondaires sont principalement dues aux variations des liaisons hydrogène intermoléculaires, du poids moléculaire, de l’encombrement stérique et des facteurs structurels. Ces facteurs déterminent collectivement la force des forces intermoléculaires et, par conséquent, le point d’ébullition de l’alcool.

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