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    Qu'est-ce qui se forme à la suite de la réaction du brome avec l'acétophénone ?
    Lorsque le brome réagit avec l'acétophénone, il subit une substitution aromatique électrophile pour former divers produits, notamment :

    1. 2-Bromoacétophénone : C'est le produit majeur de la réaction et il est formé par la substitution de l'un des atomes d'hydrogène du cycle benzénique par un atome de brome.

    2. 3-Bromoacétophénone : Il s'agit d'un produit mineur de la réaction et est formé par la substitution de l'un des atomes d'hydrogène du cycle benzénique par un atome de brome en position méta du groupe carbonyle.

    3. 4-Bromoacétophénone : Il s'agit d'un produit mineur de la réaction et est formé par la substitution de l'un des atomes d'hydrogène du cycle benzénique par un atome de brome en position para du groupe carbonyle.

    La formation de ces produits dépend des conditions de réaction, telles que la température, le solvant et la concentration de brome. En général, la réaction est réalisée dans un solvant polaire, tel que l'acide acétique ou le dichlorométhane, à température ambiante. La réaction peut également être catalysée par des acides de Lewis, tels que le chlorure d'aluminium ou le bromure de fer (III).

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