Guidé par le mécanisme d'ajustement induit, la synthèse invitée offre une voie importante vers des complexes hôtes-invités compliqués autrement inaccessibles. Dans ce cas, molécules invitées avec des tailles spécifiques, des formes et des interactions électrostatiques sont généralement ajoutées au système dès le début pour entraîner la formation de nouveaux complexes complémentaires.

Cependant, conversions structurelles axées sur la réaction des clients, c'est à dire., les nouveaux produits générés in situ à partir des invités ajoutés initiaux exercent le pouvoir d'ajustement induit pour forcer la transformation structurelle de l'hôte, sont extrêmement rares.

Dans une étude publiée dans Angewandte Chemie Édition Internationale , un groupe de recherche dirigé par le professeur Sun Qingfu du Fujian Institute of Research on the Structure of Matter (FJIRSM) de l'Académie chinoise des sciences, a révélé une transformation d'hôte de type mitose induite par une réaction invitée à partir d'un Pd connu 4 L 2 cage à un Pd siamois 6 L 3 cage jumelle comportant deux cavités séparées.

Les chercheurs ont choisi le 1-hydroxyméthyl-2-naphtol, un précurseur connu des o-QMs, en tant qu'invité dans cette étude. Les o-quinone méthides (o-QM) sont connus comme un groupe d'intermédiaires importants dans la synthèse totale de produits naturels et de composés pharmaceutiques. En raison de leurs structures biradicalaires ou polarisées de zwitterion cétène, Les o-QM sont très réactifs vis-à-vis des hétéro Diels-Alder ou des additions nucléophiles.

De façon intéressante, ils ont observé une transformation d'hôte de type mitose induite par une réaction invitée à partir de Pd 4 L 2 cage à un Pd siamois sans précédent 6 L 3 cage jumelle.

Formation d'un (1-hydroxyméthyl-2-naphtol) 4 Pd 4 L 2 le complexe hôte-invité de la cage a été indiqué par ¹ Spectres RMN H. La discussion théorique a montré que, jusqu'à 7,57 M de concentration locale de 1-Hydroxyméthyl-2-naphtol dans la cavité confinée et déclenchant ainsi sa réaction de dimérisation spontanée pour générer 2, 2'-dihydroxy-1, 1'-dinaphtylméthane in situ. 2, 2'-dihydroxy-1, Le 1'-dinaphtylméthane a déclenché le processus mitotique du Pd 4 L 2 cage au Pd moléculaire conjoint 6 L 3 cage jumelle, qui était principalement due à une forte interaction π-π.

En outre, les chercheurs ont révélé que cette transformation du Pd 4 L 2 cage à un Pd siamois 6 L 3 twin cage a plusieurs caractéristiques uniques qui sont les mêmes d'une manière particulière que la cellule-mitose. Le processus est entraîné par une réaction interne. La mère Pd 4 L 2 cage a une cavité et le Pd produit 6 L 3 cage a deux cavités distinctes. Les unités de construction des cages avant et après la transformation sont les mêmes.

Cette étude met en lumière des phénomènes naturels tels que la désactivation enzymatique et la régulation des protéines allostériques.

Des transformations structurelles déclenchées par des produits chimiques sont couramment observées dans les biosystèmes. De plus, les mouvements de ces systèmes naturels correspondent à des fonctions biologiques essentielles. Les architectures supramoléculaires assemblées offrent une plate-forme contrôlable au niveau moléculaire pour imiter la fonction des biosystèmes.