(une). Illustration schématique de la procédure de synthèse de FeXCo@NC ; (b). Image MET (encarts :image MET à fort grossissement et distribution de taille des Fe-Co NPs); (c) modèle XRD ; (d-e) HAADF-STEM, images de cartographie élémentaire correspondantes et profil de ligne des NP Fe-Co. Crédit :LV Yang
Récemment, scientifiques de l'Institut de physique du solide, Hefei Institutes of Physical Science a développé un catalyseur en alliage non précieux avec une excellente activité catalytique, sélectivité et stabilité pour l'hydrogénation sélective (SH) du cinnamaldéhyde (CAL).
L'alcool cinnamylique (COL) a été un composé essentiel largement utilisé dans l'arôme, industries de la parfumerie et de la pharmacie. Mais SH de CAL à COL est contestée par la thermodynamique défavorable qui conduit à une faible sélectivité envers COL. Et l'utilisation d'un solvant organique dans la production de COL pollue l'environnement et nécessite une séparation post-production.
Pour améliorer la sélectivité de l'hydrogénation du CAL, Les catalyseurs bimétalliques métal de transition/métal noble (le Pt est le plus utilisé) sont utilisés pour créer des effets électroniques synergiques qui favorisent thermodynamiquement l'hydrogénation de C=O dans le CAL. Cependant, l'utilisation de métaux nobles rares et chers n'est pas souhaitable.
Dans cette étude, les chercheurs ont rapporté que, pour la première fois, une approche d'imprégnation d'ions métalliques basée sur une solution a été combinée de manière innovante avec la pyrolyse pour réaliser la synthèse contrôlable de nanoparticules d'alliage Fe-Co (NP) hautement dispersées sur un support de carbone graphitique dopé N.
Ils ont déclaré que la sélectivité COL et l'efficacité de conversion CAL étaient respectivement favorisées par la présence de Co et Fe, tandis que la synergie de l'alliage Fe-Co était la clé pour atteindre simultanément une sélectivité COL élevée et une efficacité de conversion CAL.
Une autre conclusion était que le H
