Le contrôle de la régiosélectivité a été un problème fondamental en synthèse organique en raison de la formation possible d'un ensemble de régioisomères dans les réactions chimiques.

Les organosilanes sont largement utilisés dans les caoutchoucs de silicone, revêtements libérant du papier, et adhésifs sensibles à la pression. L'hydrosilylation catalytique des alcènes représente une stratégie simple pour la synthèse des organosilanes.

Jusque là, l'hydrosilylation catalytique des alcènes s'est concentrée davantage sur les alcènes simples et moins sur l'hydrosilylation des terpènes naturellement abondants, car il est difficile de différencier quatre alcénylcarbones électroniques non biaisés sur l'isoprène.

Récemment, une équipe de recherche dirigée par le professeur Chen Qing'an de l'Institut de physique chimique de Dalian (DICP) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a proposé une nouvelle stratégie de « régulation des ligands » pour réaliser une hydrosilylation de l'isoprène régiodivergent catalysée par le fer.

Leurs conclusions ont été publiées dans Angewandte Chemie Édition Internationale .

La clé du succès repose sur le nombre de coordination du ligand au centre du fer. L'utilisation du ligand tri-N a permis la formation de 3, 4-adduits homoallylsilanes, alors que la variation du ligand bis-N a fait passer la sélectivité à 4, 1-adduits d'allysilanes.