Voici une répartition :
* Prions sont des protéines mal repliées qui peuvent également provoquer un mauvais repliement d’autres protéines normales, conduisant à une réaction en chaîne de mauvais repliement. Ces protéines mal repliées sont très résistantes à la dégradation et peuvent s'accumuler dans le cerveau, provoquant de graves maladies neurologiques comme la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) chez l'homme et l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), communément appelée « maladie de la vache folle », chez les bovins.
* Caractéristique clé : La caractéristique la plus déterminante des prions est leur manque d’acides nucléiques (ADN ou ARN). Cela les distingue des virus, qui utilisent les acides nucléiques comme matériel génétique.
* Autres noms : Les prions sont parfois appelés « particules infectieuses protéiques » ou "virus lents" en raison de leurs longues périodes d’incubation avant l’apparition des symptômes.
