1. Promoteurs:
* Promoteur de base: La séquence minimale requise pour l'ARN polymérase II pour se lier et initier la transcription. Il comprend généralement la boîte Tata et l'élément initiateur.
* Éléments de promoteur proximal: Situés en amont du promoteur de base, ils influencent l'efficacité de l'initiation de la transcription. Les exemples incluent la boîte CAAT et la boîte GC.
2. Amplaceurs:
* Éléments de régulation distale: Ces séquences peuvent être situées à des milliers de paires de bases du gène qu'ils régulent, même dans les introns ou d'autres gènes.
* modulaire: Les amplificateurs peuvent être assemblés dans différentes combinaisons pour affiner l'expression des gènes.
* spécifique au tissu: Certains amplificateurs ne sont actifs que dans des types de cellules spécifiques, contribuant à la différenciation des cellules et à la spécialisation.
3. Silencieux:
* Éléments de régulation négatifs: Ils se lient aux protéines répressives qui inhibent la transcription.
* Dépendant du contexte: Leur activité peut être influencée par d'autres éléments réglementaires et facteurs environnementaux.
4. Isolateurs:
* Éléments limites: Ils empêchent la propagation des signaux réglementaires des améliorateurs ou des silencieux aux gènes voisins.
* Organisation du domaine: Les isolateurs contribuent à la compartimentation de la chromatine, garantissant que les éléments de régulation influencent uniquement leurs gènes cibles.
5. Îles CPG:
* Régions enrichies en dinucléotides CPG: Ils se trouvent souvent dans les promoteurs et sont soumis à la méthylation.
* Régulation par méthylation: La méthylation des îles CPG peut faire taire l'expression des gènes, tandis que la déméthylation peut activer la transcription.
6. Signaux de polyadénylation (PAS):
* séquences qui signalent la fin de la transcription: Ils marquent le site où le pré-ARNm est clivé et polyadénylé.
* Contrôle post-transcriptionnel: La séquence PAS influence la stabilité et la traduction de l'ARNm.
7. Éléments d'épissage introniques:
* Séquences dans les introns qui régulent l'épissage: Ils influencent l'élimination des introns du pré-ARNm.
* épissage alternatif: Ces éléments contribuent à la production de multiples isoformes protéiques à partir d'un seul gène.
8. Sites cibles de microARN:
* Séquences dans les ARNm qui sont reconnus par les microARN: Les miARN peuvent se lier aux sites ciblés et réprimer la traduction ou favoriser la dégradation de l'ARNm.
* Silençage du gène post-transcriptionnel: Les miARN jouent des rôles cruciaux dans la régulation de l'expression des gènes pendant le développement, la différenciation cellulaire et la maladie.
Ce ne sont que quelques-unes des séquences d'ADN clés impliquées dans la régulation des gènes dans les cellules eucaryotes. L'interaction complexe de ces séquences avec des protéines régulatrices crée un réseau de régulation complexe et dynamique qui permet aux cellules de répondre à divers indices environnementaux et de maintenir l'homéostasie cellulaire.
