Concepts de base:
* gène: Un segment d'ADN qui code pour un trait spécifique.
* allèle: Différentes versions du même gène.
* génotype: La combinaison spécifique d'allèles qu'un individu a pour un gène particulier.
* phénotype: Les caractéristiques observables d'un individu, déterminées par leur génotype et leurs facteurs environnementaux.
Conventions de symboles:
* lettres: Les lettres sont utilisées pour représenter les gènes. En règle générale, la première lettre du trait dominant est utilisée, avec une majuscule pour l'allèle dominant et les minuscules pour l'allèle récessif.
* paires: Les allèles sont toujours présents par paires, une de chaque parent. Ces paires sont représentées par deux lettres.
* Exemple: Pour la couleur des yeux, le gène est représenté par "E" (pour la couleur des yeux). Disons que l'allèle dominant pour les yeux bruns est "B" et l'allèle récessif pour les yeux bleus est "B".
Exemples de génotypes communs:
* bb: Homozygous dominant (deux allèles dominants - yeux bruns)
* bb: Hétérozygote (un allèle dominant et un allèle récessif - yeux bruns)
* bb: Homozygotes récessifs (deux allèles récessifs - yeux bleus)
Remarques supplémentaires:
* allèles multiples: Certains gènes ont plus de deux allèles. Dans ce cas, plusieurs lettres ou indices sont utilisés.
* traits liés au sexe: Les gènes situés sur les chromosomes sexuels (x ou y) sont représentés avec une lettre et le symbole chromosomique (par exemple, x ^ r pour la cécité couleur rouge-vert).
* Punnett Squares: Ces diagrammes sont utilisés pour prédire les génotypes et les phénotypes possibles de la progéniture de parents spécifiques.
En résumé, les symboles du génotype fournissent un moyen concis de représenter la composition génétique d'un individu et sont des outils essentiels pour comprendre les modèles d'héritage.
