Scénario:
Une famille ayant des antécédents de fibrose kystique (CF) a un frère et une sœur qui décident d'avoir des enfants ensemble. Les deux frères et sœurs portent le gène CF récessif, ce qui signifie qu'ils sont porteurs mais n'ont pas eux-mêmes la maladie.
consanguinité:
Lorsque le frère et la sœur ont des enfants, leur progéniture a plus de chances d'hériter de deux copies du gène CF récessif, entraînant une fibrose kystique. En effet, ils partagent une partie importante de leur matériel génétique, augmentant la probabilité d'hériter des mêmes mutations génétiques.
Explication:
La consanguinité se produit lorsque des individus étroitement liés se reproduisent, comme les frères et sœurs, les parents et les enfants ou les cousins. Cela augmente la probabilité de progéniture héritant de deux copies du même gène récessif, conduisant à l'expression de troubles génétiques.
Conséquences:
* Risque accru de troubles génétiques: La consanguinité peut augmenter la fréquence des troubles génétiques causés par les gènes récessifs.
* Diversité génétique réduite: La consanguinité réduit la diversité génétique au sein d'une population, ce qui la rend plus sensible aux maladies et aux changements environnementaux.
* Problèmes physiques et de développement: Les personnes consanguines peuvent subir des anomalies physiques, des retards de développement et une fertilité réduite.
Remarque:
La consanguinité est un problème complexe avec des considérations éthiques. Il est important de noter que toute la consanguinité ne se traduit pas par des conséquences négatives. Cependant, les risques associés à la consanguinité sont généralement considérés comme l'emportent sur les avantages potentiels.
