* chromosomes sexuels: Les humains ont généralement deux chromosomes sexuels:X et Y.

* femelles ont deux chromosomes X (xx).

* mâles avoir un chromosome x et y (xy).

* le gène SRY: Ce gène est situé sur le chromosome Y et est considéré comme le déterminant primaire de la masculinité. Il code pour une protéine qui déclenche le développement de testicules dans l'embryon.

Voici une ventilation simplifiée:

1. Présence de chromosome Y: Si un embryon a un chromosome Y, le gène SRY est activé.

2. Activation du gène SRY: Cela conduit au développement de testicules, qui produisent de la testostérone.

3. Production de testostérone: La testostérone entraîne le développement de caractéristiques masculines comme les organes génitaux internes et externes.

Absence de chromosome Y: Si un embryon n'a pas de chromosome Y, le gène SRY n'est pas activé. Cela conduit au développement des ovaires, et l'absence de testostérone permet le développement des caractéristiques féminines.

Remarque importante: Il s'agit d'une explication simplifiée. Le développement du sexe est un processus complexe, et il existe de nombreux autres gènes et facteurs environnementaux qui peuvent l'influencer. Les variations de ces facteurs peuvent conduire à des conditions intersexuées, où les individus peuvent avoir un mélange de caractéristiques masculines et féminines.