1. Séquence de nucléotides:
* La différence la plus fondamentale réside dans l'ordre spécifique des quatre bases nucléotidiques (adénine, thymine, guanine et cytosine) dans la molécule d'ADN. Cette séquence forme le code génétique, dictant les instructions pour construire et maintenir un organisme.
* Le génome humain contient des milliards de ces bases, et l'arrangement est unique à chaque personne. Même un seul changement de base peut modifier la fonction d'un gène.
2. Nombre de répétitions:
* Dans la séquence d'ADN, il y a des étendues d'ADN répétitives appelées répétitions en tandem courtes (STR) .
* Le nombre de fois que ces répétitions se produisent varie entre les individus, créant des motifs "empreintes digitales" uniques.
* L'analyse STR est largement utilisée dans les tests médico-légaux et les tests de paternité.
3. Copier les variations du nombre (CNV):
* Les CNV se réfèrent aux variations du nombre de copies de segments d'ADN spécifiques dans le génome d'un individu.
* Certaines personnes pourraient avoir plusieurs copies d'un certain gène, tandis que d'autres pourraient avoir moins de copies.
* Ces variations peuvent influencer la sensibilité aux maladies et à d'autres traits.
4. Polymorphismes mononucléotidiques (SNP):
* Les SNP sont des variations à base unique au sein de la séquence d'ADN qui se produisent couramment entre les populations.
* Bien que les SNP individuels ne soient pas uniques, la combinaison de millions de SNP à travers le génome d'un individu crée un schéma très distinctif.
5. Modifications épigénétiques:
* L'épigénétique fait référence à des changements dans l'expression des gènes qui ne sont pas causés par des altérations de la séquence d'ADN elle-même.
* Ces modifications, telles que la méthylation et les modifications des histones, peuvent influencer la façon dont les gènes sont lus et utilisés.
* Bien qu'il ne change pas directement la séquence d'ADN, les modifications épigénétiques contribuent à l'individualité d'un organisme.
en résumé:
La combinaison unique de séquence nucléotidique, de motifs de répétition, de variations de nombre de copies, de SNP et de modifications épigénétiques rend l'ADN de chaque individu distinct. Cet caractère génétique est le fondement de la grande diversité que nous observons dans la population humaine.
