Voici comment cela fonctionne:
1. Le gène d'intérêt: Vous avez un gène spécifique que vous souhaitez copier. Il pourrait s'agir d'un gène pour une protéine utile, un gène impliqué dans une maladie ou un gène à des fins de recherche.
2. vecteur: Il s'agit d'un petit morceau d'ADN (généralement un plasmide) qui peut se reproduire indépendamment au sein des bactéries. Le gène d'intérêt est inséré dans le vecteur.
3. Transformation: Le vecteur contenant le gène est introduit dans les bactéries. Certaines bactéries prendront le vecteur (c'est ce qu'on appelle la transformation).
4. Sélection: Les bactéries qui ont pris le vecteur sont sélectionnées à l'aide de gènes de résistance aux antibiotiques présents sur le vecteur. Seules les bactéries contenant le vecteur se développent sur des plaques contenant des antibiotiques.
5. Réplication: Les bactéries portant le vecteur, et donc le gène d'intérêt, se reproduiront, multipliant le gène avec leur propre ADN.
6. Récolte: Le gène cloné peut être récolté à partir des bactéries pour une étude, une analyse ou une production du produit génique.
en résumé: Le clonage bactérien ne consiste pas à faire des copies bactériennes. Il s'agit de copier et amplifier un gène spécifique d'intérêt au sein d'un hôte bactérien. Cette technique a révolutionné la biologie moléculaire, la biotechnologie et la médecine.
