Bien que la théorie soit vraie dans la plupart des cas, il y a quelques exceptions:
1. Hérédité extra chromosomique: Cela fait référence à l'héritage des informations génétiques qui ne se trouvent pas sur les chromosomes. Les exemples incluent:
* ADN mitochondrial: Les mitochondries, les organites responsables de la respiration cellulaire, ont leur propre ADN. Cet ADN est hérité de maternité, ce qui signifie qu'il n'est transmis que de la mère.
* plasmides: Ce sont de petites molécules d'ADN circulaires trouvées dans les bactéries et certains autres organismes. Ils peuvent se reproduire indépendamment de l'ADN chromosomique et transporter des gènes pour des traits comme la résistance aux antibiotiques.
2. Héritage non médélien: Il s'agit de modèles d'héritage qui s'écartent des ratios mendéliens classiques. Les exemples incluent:
* Dominance incomplète: Dans ce cas, l'hétérozygote exprime un phénotype intermédiaire entre les deux phénotypes homozygotes. Par exemple, dans Snapdragons, un croisement entre une fleur rouge et une fleur blanche entraîne des fleurs roses.
* codominance: Dans ce cas, les deux allèles sont exprimés également dans l'hétérozygote. Par exemple, dans le groupe sanguin AB, les allèles A et B sont exprimés, conduisant à un individu avec les deux antigènes.
* épistase: Cela implique des interactions entre différents gènes, où un gène peut masquer ou modifier l'expression d'un autre. Par exemple, dans le Labrador Retrievers, un gène pour la couleur de la couche est épistatique à un gène de dépôt de pigment, ce qui signifie qu'un chien ne peut être noir ou jaune que s'il a l'allèle dominant pour le dépôt de pigment.
3. Impression génomique: Cela implique l'expression différentielle des gènes selon qu'ils sont hérités de la mère ou du père. Cela est causé par des modifications épigénétiques qui font taire une copie du gène. Par exemple, le gène du syndrome de Prader-Willi est imprimé, ce qui signifie que seule la copie paternelle est exprimée. Si cette copie est supprimée ou mutée, l'individu développera le syndrome.
4. Héritage cytoplasmique: Ceci est similaire à l'héritage extra-chromosomique, mais au lieu de se concentrer sur l'ADN, il englobe l'hérédité d'autres composantes cytoplasmiques, telles que:
* chloroplastes: Ces organites sont responsables de la photosynthèse des plantes. Ils ont leur propre ADN, qui est hérité de la maternité.
* Autres facteurs cytoplasmiques: Des facteurs tels que les protéines, les molécules d'ARN et d'autres composants cellulaires peuvent être transmis par la mère et influencer les traits.
5. Transposons: Ce sont des "gènes de saut" qui peuvent se déplacer dans le génome. Leur mouvement peut entraîner des mutations et affecter l'expression des gènes.
6. Conversion des gènes: Il s'agit d'un processus où une séquence d'ADN est modifiée pour devenir identique à une autre séquence. Cela peut se produire pendant la méiose et peut entraîner des schémas d'héritage inattendus.
7. Transfert de gènes horizontaux: Il s'agit du transfert de matériel génétique entre les organismes qui ne sont pas liés par descente. Il est couramment observé dans les bactéries et peut entraîner la propagation des gènes de résistance aux antibiotiques.
Il est important de noter que ces exceptions ne sont pas nécessairement contradictoires avec la théorie chromosomique de l'héritage. Ils mettent plutôt en évidence la complexité de l'héritage et les multiples niveaux auxquels les informations génétiques peuvent être transmises.
