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  • Lorsque vous étudiez un pedigree, comment les scientifiques déterminent-ils si le trait est dominé ou récessif?
    Les scientifiques utilisent plusieurs modèles clés dans les pedigrees pour déterminer si un trait est dominant ou récessif:

    traits dominants:

    * Les individus affectés apparaissent à chaque génération: Si un trait est dominant, au moins un parent d'une personne affectée doit également être affecté. En effet, ils n'ont besoin que d'une seule copie de l'allèle dominant pour exprimer le trait.

    * Les personnes affectées peuvent avoir des parents non affectés: Si les deux parents sont hétérozygotes (transportent un allèle dominant et un allèle récessif), ils peuvent produire un enfant non affecté qui hérite de deux allèles récessifs.

    * Deux parents affectés peuvent avoir un enfant non affecté: Si les deux parents sont hétérozygotes, il y a 25% de chances que leur enfant hérite de deux allèles récessifs et ne soit pas affecté.

    traits récessifs:

    * Les individus affectés peuvent sauter des générations: Un trait récessif n'apparaît que si un individu hérite de deux copies de l'allèle récessif. Cela signifie que les parents qui ne présentent pas le trait peuvent toujours porter l'allèle récessif et le transmettre à leurs enfants.

    * Les parents non affectés peuvent avoir des enfants affectés: Si les deux parents sont des transporteurs (hétérozygotes) pour l'allèle récessif, ils ont 25% de chances d'avoir un enfant qui hérite de deux copies de l'allèle récessif et exprime le trait.

    * Les personnes touchées ont souvent affecté les frères et sœurs: En effet, les frères et sœurs partagent une plus grande proportion de leurs gènes, y compris l'allèle récessif.

    Voici quelques points supplémentaires à considérer:

    * Le mode d'héritage peut être influencé par d'autres facteurs: Par exemple, certains traits sont liés au sexe, ce qui signifie qu'ils sont transportés sur le chromosome X et peuvent présenter différents modèles d'héritage chez les hommes et les femmes.

    * Dominance incomplète et codominance: Ces modèles d'héritage peuvent compliquer l'analyse du pedigree. Dans une domination incomplète, les hétérozygotes présentent un phénotype mélangé, tandis que dans la codominance, les deux allèles sont exprimés simultanément.

    en résumé:

    En observant le modèle d'héritage d'un trait dans un pedigree, les scientifiques peuvent utiliser la présence ou l'absence d'individus affectés dans diverses générations et membres de la famille à déduire si le trait est dominant ou récessif.

    Remarque importante: Bien que les pedigrees puissent fournir des preuves solides de l'héritage dominant ou récessif, ils ne peuvent pas le prouver définitivement. D'autres tests génétiques peuvent être nécessaires pour confirmer le mode d'héritage.

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