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  • Deux chromosomes dans un noyau qui transportent des gènes pour les mêmes places de traits mais spécifient différentes versions de sont appelées?
    Deux chromosomes dans un noyau qui transportent des gènes pour les mêmes traits mais spécifient différentes versions sont appelées chromosomes homologues .

    Voici pourquoi:

    * homologue signifie "avoir la même structure ou l'origine". Dans ce cas, les chromosomes ont la même structure (mêmes gènes dans le même ordre) mais peuvent avoir des versions différentes de ces gènes.

    * chromosomes sont des structures en forme de fil qui portent des informations génétiques.

    * gènes sont des segments d'ADN qui code pour des traits spécifiques.

    * allèles sont des formes alternatives d'un gène.

    Exemple:

    Disons qu'un gène pour la couleur des yeux est situé sur un chromosome spécifique. Un chromosome pourrait porter l'allèle pour les yeux bleus, tandis que son chromosome homologue porte l'allèle pour les yeux bruns. Les deux chromosomes sont homologues car ils portent le gène de la couleur des yeux, mais ils ont des allèles différents pour ce gène.

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