* allèles récessifs: Si un individu porte deux copies d'un allèle récessif, il exprimera le trait associé à cet allèle. Cependant, s'ils ne portent qu'une seule copie de l'allèle récessif et une copie de l'allèle dominant, ils n'exprimeront pas le trait. Ce sont des porteurs de l'allèle récessif, ce qui signifie qu'ils peuvent le transmettre à leur progéniture.
* Dominance incomplète: Dans certains cas, aucun allèle n'est complètement dominant sur l'autre. Au lieu de cela, l'individu hétérozygote présente un phénotype qui est un mélange des deux phénotypes homozygotes. Cela peut être observé dans la couleur de la fleur Snapdragon, où une fleur rouge traversée avec une fleur blanche produit une progéniture rose.
* codominance: Dans la codominance, les deux allèles sont exprimés également chez l'individu hétérozygote. Par exemple, dans le groupe sanguin AB, les allèles A et B sont exprimés, résultant en un phénotype distinct du génotype homozygote.
* épistase: Cela se produit lorsque l'expression d'un gène masque l'expression d'un autre gène. Par exemple, dans le Labrador Retrievers, le gène de la couleur de la couche (noir ou brun) est épistatique au gène du pigment de couche (présence ou absence de pigment). Un chien avec deux copies de l'allèle «E» récessif au locus pigment sera jaune quel que soit son génotype au locus de la couleur du manteau.
* Mutations silencieuses: Ces mutations ne changent pas la séquence d'acides aminés d'une protéine. Par conséquent, ils n'affectent pas le phénotype.
* ADN non codant: Une partie importante du génome est l'ADN non codant. Cet ADN ne contient pas d'instructions pour la construction de protéines et ne contribue pas directement au phénotype.
Il est important de noter que même si un gène n'est pas exprimé dans un phénotype, il peut toujours être présent dans le génome de l'individu et peut être transmis à leur progéniture.
