Pourquoi?

L'ARNm eucaryote subit un traitement étendu avant de pouvoir être traduit en protéines. Ce traitement est essentiel pour plusieurs raisons:

1. Protection contre la dégradation:

* 5 'Cap: Un capuchon de 7-méthylguanosine est ajouté à l'extrémité 5 'de la molécule d'ARNm. Ce plafond protège l'ARNm contre la dégradation par les exonucléases, les enzymes qui décomposent les acides nucléiques des extrémités.

* poly (a) queue: Une longue chaîne de nucléotides d'adénine (poly (A) queue) est ajoutée à l'extrémité 3 'de l'ARNm. Cette queue protège également l'ARNm de la dégradation et aide à son transport hors du noyau.

2. Traduction efficace:

* 5 'Cap: Le capuchon 5 'est reconnu par la petite sous-unité ribosomale, facilitant l'initiation de la traduction.

* poly (a) queue: La queue poly (A) est reconnue par les protéines impliquées dans l'initiation et la terminaison de la traduction.

3. Exportation nucléaire:

* L'ARNm traité est reconnu par les protéines d'exportation nucléaire, ce qui lui permet d'être transporté hors du noyau et dans le cytoplasme, où la traduction se produit.

4. Épissage:

* Les gènes eucaryotes contiennent des régions non codantes appelées introns. Ces introns doivent être supprimés du transcrit pré-ARNm avant de pouvoir être traduit. Ce processus est appelé épissage, et il garantit que seules les séquences codantes (exons) sont traduites en protéines.

5. Épissage alternatif:

* L'épissage peut se produire de différentes manières, conduisant à la production de multiples isoformes protéiques à partir d'un seul gène. Cela permet une plus grande diversité des protéines et une complexité.

En revanche, l'ARNm procaryote ne nécessite pas de traitement étendu. Les gènes procaryotes sont généralement organisés dans les opérons, où plusieurs gènes sont transcrits en une seule molécule d'ARNm. L'ARNm procaryote n'a pas de capuchon de 5 ', d'une queue poly (A) ou d'introns. Par conséquent, il peut être traduit directement après la transcription.