Voici comment cela fonctionne:
* Isolement de l'ADN: L'ADN est extrait des deux organismes.
* Couper et rejoindre: Les enzymes de restriction sont utilisées pour couper l'ADN à des séquences spécifiques, créant des fragments. Ces fragments sont ensuite réunis en utilisant l'ADN ligase.
* introduisant dans un hôte: L'ADN rejoint est inséré dans un organisme hôte approprié (par exemple, bactéries ou levure).
* réplication et expression: L'organisme hôte reproduit l'ADN recombinant, produisant de nombreuses copies. L'ADN inséré peut ensuite être exprimé par l'hôte, produisant une protéine ou un autre produit souhaité.
Exemples de technologie d'ADN recombinant:
* Production d'insuline: Les gènes d'insuline humaine ont été insérés dans des bactéries, qui produisent ensuite de l'insuline utilisée pour traiter le diabète.
* cultures génétiquement modifiées: Des gènes d'autres organismes ont été insérés dans les cultures pour améliorer leurs traits, tels que la résistance aux ravageurs ou la tolérance aux herbicides.
* Thérapie génique: Les gènes sont insérés dans les cellules d'un patient pour traiter les troubles génétiques.
Il est important de noter que même si nous pouvons combiner des fragments d'ADN à partir de différents organismes, le génome résultant peut ne pas être entièrement fonctionnel. C'est parce que:
* séquences régulateurs: Les séquences réglementaires correctes (promoteurs, amplificateurs) doivent être présentes pour s'assurer que les gènes sont exprimés correctement.
* Structure chromosomique: Les fragments d'ADN doivent être insérés dans le bon emplacement sur le chromosome, et la structure chromosomique doit être maintenue pour une fonction appropriée.
Dans l'ensemble, la création de génomes à partir de fragments d'ADN de différents organismes est un outil puissant avec un vaste potentiel de progrès scientifiques et médicaux, mais il nécessite une manipulation minutieuse et précise pour assurer la fonctionnalité.
