Voici pourquoi:

* homozygote: Un individu a deux allèles identiques pour un gène particulier (par exemple, AA ou AA).

* hétérozygote: Un individu a deux allèles différents pour un gène particulier (par exemple, AA).

Ce sont les deux seules possibilités pour le génotype dans un seul locus de gène.

Peut-être que vous pensez à d'autres concepts liés à l'héritage, tels que:

* Dominance incomplète: Où le phénotype d'un hétérozygote est un mélange des phénotypes homozygotes (par exemple, une fleur rouge (RR) et une fleur blanche (WW) produisent une fleur rose (RW)).

* codominance: Où les deux allèles sont exprimés également dans l'hétérozygote (par exemple, une fleur rouge (RR) et une fleur blanche (WW) produisent une fleur avec des plaques rouges et blanches (RW)).

* allèles multiples: Lorsqu'il y a plus de deux allèles pour un gène au sein d'une population (par exemple, le groupe sanguin chez l'homme a trois allèles:A, B et O).

Si vous pouvez clarifier votre question ou fournir plus de contexte, je pourrais être en mesure de donner une réponse plus spécifique.