* e. Bactéries coli: Cela a servi d'organisme hôte.
* plasmide: C'était un petit morceau circulaire d'ADN qu'ils isolaient d'E. Coli. Ils ont utilisé ce plasmide comme vecteur pour transporter le gène souhaité.
* gène de résistance aux antibiotiques: C'était un gène d'un autre organisme (probablement une autre bactérie) qui a fourni une résistance à un antibiotique spécifique. Ce gène a été inséré dans le plasmide.
Voici la ventilation de base de l'expérience:
1. Isolement: Ils ont isolé l'ADN plasmidique d'E. Coli et le gène de résistance aux antibiotiques d'un autre organisme.
2. Digestion des enzymes de restriction: Ils ont utilisé des enzymes de restriction pour couper à la fois le plasmide et le gène de résistance aux antibiotiques à des endroits spécifiques.
3. ligature: Ils ont ensuite rejoint les extrémités coupées du plasmide et le gène de résistance aux antibiotiques en utilisant l'ADN ligase, créant un plasmide recombinant.
4. Transformation: Ils ont introduit le plasmide recombinant en E. coli.
5. Sélection: Ils ont utilisé des antibiotiques pour sélectionner E. coli qui avait réussi à prendre le plasmide recombinant.
Cette expérience a démontré la faisabilité du clonage du gène , une technique fondamentale en biotechnologie moderne.
