voie de glycolyse:
1. hexokinase (hk) :Catalyse la phosphorylation du glucose au glucose-6-phosphate.
* gènes:
* HK1:Situé sur le chromosome 10
* HK2:Situé sur le chromosome 2
* HK3:Situé sur le chromosome 5
* HK4:Situé sur le chromosome 7
2. glucose-6-phosphate isomérase (GPI) :Convertit le glucose-6-phosphate en fructose-6-phosphate.
* gène: GPI (situé sur le chromosome 19)
3. phosphofructokinase-1 (PFK-1) :Catalyse la phosphorylation du fructose-6-phosphate au fructose-1,6-bisphosphate.
* gène: PFK1 (situé sur le chromosome 12)
4. aldolase (ald) :Clive le fructose-1,6-bisphosphate dans le glycéraldéhyde-3-phosphate et le phosphate de dihydroxyacétone.
* gène: Aldoa (situé sur le chromosome 16)
5. triosephosphate isomérase (TIM) :Interconvertit la glycéraldéhyde-3-phosphate et le phosphate de dihydroxyacétone.
* gène: Tim (situé sur le chromosome 12)
6. glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) :Oxyde et phosphoryle le glycéraldéhyde-3-phosphate au 1,3-bisphosphoglycérate.
* gène: GAPDH (situé sur le chromosome 12)
7. phosphoglycérate kinase (PGK) :Transfère un groupe de phosphate du 1,3-bisphosphoglycérate à l'ADP, formant l'ATP et le 3-phosphoglycérate.
* gène: PGK1 (situé sur le chromosome 19)
8. phosphoglycérate mutase (PGM) :Réorganise le groupe phosphate du 3ème au 2ème carbone de 3-phosphoglycérate pour former du 2-phosphoglycérate.
* gène: PGM1 (situé sur le chromosome 1)
9. énolase (ENO) :Déshydrate 2-phosphoglycérate en phosphoenolpyruvate.
* gène: ENO1 (situé sur le chromosome 12)
10. pyruvate kinase (pk) :Catalyse le transfert d'un groupe phosphate du phosphoenolpyruvate à l'ADP, formant l'ATP et le pyruvate.
* gène: PKLR (situé sur le chromosome 1)
Remarques importantes:
* Expression du gène: L'expression de ces gènes peut varier en fonction du type de cellule, des tissus et de l'état métabolique.
* Isozymes: Certaines enzymes ont plusieurs isoformes (isozymes) codées par différents gènes. Par exemple, l'hexokinase a quatre isozymes (HK1-HK4).
* Régulation: L'activité des enzymes glycolytiques est étroitement régulée par divers mécanismes, notamment la régulation allostérique, la modification covalente et les changements de l'expression des gènes.
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