1. Substitution: Il s'agit du type de mutation le plus courant où un nucléotide (a, t, c ou g) est remplacé par un autre.
* mutation silencieuse: La substitution ne change pas la séquence d'acides aminés de la protéine codée par le gène, car le code génétique est redondant.
* Mutation faux-sens: La substitution entraîne une incorporation d'un acide aminé différent dans la protéine. Cela peut avoir une gamme d'effets, de aucun effet notable à une perte complète de la fonction protéique.
* Mutation non-sens: La substitution crée un codon d'arrêt, terminant prématurément la traduction et produisant une protéine tronquée, souvent non fonctionnelle.
2. Insertion: Un ou plusieurs nucléotides sont ajoutés à la séquence d'ADN. Cela peut déplacer le cadre de lecture du gène, conduisant à une mutation de fracture.
3. Suppression: Un ou plusieurs nucléotides sont retirés de la séquence d'ADN. Cela peut également provoquer une mutation de fracture.
4. Duplication: Un segment d'ADN est copié et inséré dans le gène. Cela peut entraîner une augmentation de la quantité de protéines produites.
5. Inversion: Un segment d'ADN est retourné et réinséré dans le gène. Cela peut modifier l'ordre des gènes et peut perturber la fonction des gènes.
Conséquences des mutations:
* aucun effet: Certaines mutations sont silencieuses et n'ont aucun effet notable sur l'organisme.
* bénéfique: Certaines mutations peuvent être bénéfiques, fournissant un avantage de survie.
* nocif: Certaines mutations peuvent être nocives, conduisant à des maladies ou des troubles.
comment les mutations se produisent:
Des mutations peuvent se produire spontanément pendant la réplication de l'ADN, ou elles peuvent être induites par des facteurs environnementaux tels que le rayonnement, les produits chimiques ou les virus.
En résumé, les mutations sont des changements dans la séquence d'ADN qui peuvent modifier la structure et la fonction d'un gène. Ces changements peuvent avoir un large éventail d'effets, sans effet notable aux maladies graves.
