1. Afficher les modèles d'héritage:
* traits dominants: Apparaissent dans chaque génération, même si un seul parent porte le trait.
* traits récessifs: Peut sauter des générations, n'apparaissant que lorsque les deux parents portent le trait.
* traits liés au sexe: Apparaissent plus souvent dans un sexe que l'autre, généralement lié au chromosome X.
2. Identifier les transporteurs:
* Les pedigrees peuvent révéler des individus qui portent un gène récessif mais ne montrent pas le trait eux-mêmes. Ceci est crucial pour le conseil génétique et la prévision de la probabilité que la progéniture hérite du trait.
3. Déterminez le mode d'héritage:
* En analysant le schéma de l'héritage, les chercheurs peuvent déduire si un trait est autosomique (sur un chromosome non sexuel) ou lié au sexe, et s'il est dominant ou récessif.
4. Prédire la probabilité de progéniture héritée d'un trait:
* Sur la base du modèle d'héritage et des génotypes des parents, les pedigrees peuvent aider à prédire la probabilité d'une progéniture héritant d'un trait spécifique.
5. Aider à diagnostiquer les troubles génétiques:
* Les pedigrees peuvent être utilisés pour suivre l'héritage des troubles génétiques et aider à identifier les individus à risque.
6. Identifier les mutations:
* En comparant les pedigrees à travers plusieurs générations, les chercheurs peuvent identifier de nouvelles mutations qui sont survenues dans une famille.
Exemples:
* maladie de Huntington: Un trouble autosomique dominant qui apparaît à chaque génération.
* Fibrose kystique: Un trouble autosomique récessif qui peut sauter des générations.
* hémophilie: Un trouble récessif et lié au sexe qui affecte principalement les hommes.
En résumé, les pedigrees sont des outils inestimables pour comprendre la transmission des traits, identifier les porteurs, prédire la probabilité d'hérédité et diagnostiquer les troubles génétiques. Ils fournissent une représentation visuelle de l'histoire familiale et nous aident à démêler les modèles complexes de l'héritage génétique.
