* allèles: Ce sont des formes alternatives d'un gène qui occupent la même position (locus) sur un chromosome. Par exemple, un gène pour la couleur des yeux peut avoir deux allèles:un pour les yeux bleus et un pour les yeux bruns.
* allèle récessif: Un allèle récessif est celui qui n'exprime son trait que si deux copies de celui-ci sont présentes. Il est "masqué" par l'allèle dominant s'il est présent.
* allèle dominant: Un allèle dominant exprime son trait même si une seule copie est présente.
Exemple:
Imaginez le gène de la couleur des yeux a deux allèles:
* b: Yeux bruns (dominant)
* b: Yeux bleus (récessifs)
Voici comment fonctionnent les combinaisons:
* bb: Yeux bruns (deux allèles dominants)
* bb: Yeux bruns (un dominant, un récessif)
* bb: Yeux bleus (deux allèles récessifs)
Dans cet exemple, une personne doit hériter de deux allèles des yeux bleus (BB) pour avoir des yeux bleus. S'ils héritent d'un allèle pour les yeux bruns (b), ils auront des yeux bruns, que le deuxième allèle soit brun (b) ou bleu (b).
Points clés sur les traits récessifs:
* caché: Les traits récessifs sont souvent cachés dans le génotype d'une personne (maquillage génétique) mais non exprimés dans leur phénotype.
* Carrier: Une personne qui a un allèle dominant et un allèle récessif est un transporteur pour le trait récessif. Ils n'expriment pas le trait eux-mêmes mais peuvent le transmettre à leurs enfants.
* Probabilité: Il y a 25% de chances que deux porteurs d'un trait récessif aient un enfant qui exprime le trait.
De nombreux troubles génétiques, comme la fibrose kystique et l'anémie falciforme, sont causés par des allèles récessifs. Cela signifie que les deux parents doivent porter l'allèle récessif pour que leur enfant hérite du trouble.
