1. Préparation d'ADN:
- L'ADN est extrait des cellules puis digéré avec des enzymes de restriction pour créer des fragments de tailles variables.
- Ces fragments sont ensuite mélangés avec un colorant de chargement, qui aide à visualiser l'ADN et à suivre son mouvement pendant l'électrophorèse.
2. Chargement des puits:
- L'échantillon d'ADN préparé (avec colorant de chargement) est soigneusement chargé dans les puits en haut du gel. Ces puits sont de petites dépressions créées dans le gel, généralement près de l'électrode négative.
3. électrophorèse sur gel:
- Le gel est immergé dans une solution tampon dans l'appareil d'électrophorèse, connecté à un courant électrique.
- L'ADN est chargé négativement, il se déplace donc vers la électrode positive à l'autre extrémité de l'appareil.
4. Séparation:
- Le gel agit comme un tamis, permettant aux fragments d'ADN plus petits de le traverser plus facilement que des fragments plus grands. Il en résulte que l'ADN est séparé par la taille, les plus petits fragments se déplaçant le plus loin.
Par conséquent, l'ADN est chargé dans les puits en haut du gel, non directement placés dans l'appareil d'électrophorèse.
