* Le code génétique est redondant: Le code génétique est dégénéré, ce qui signifie que plusieurs codons (séquences de trois nucléotides) peuvent coder pour le même acide aminé. Par exemple, les codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU et AGC codent tous pour la sérine d'acide aminé.
* Mutations silencieuses: Un changement dans un nucléotide qui se traduit par un codon qui code toujours pour le même acide aminé est appelé mutation silencieuse. Ces mutations ne modifient pas la séquence d'acides aminés de la protéine et n'ont donc souvent aucun effet sur la fonction de la protéine.
Exemple:
Imaginez une séquence d'ADN qui se lit: aaa
Cela code pour l'acide aminé lysine.
Maintenant, changeons un nucléotide: aag
Cela code toujours pour la lysine, même si la séquence d'ADN a changé. Il s'agit d'une mutation silencieuse.
Cependant, il y a des cas où un changement de nucléotide entraîne un changement d'acide aminé:
* Mutations faux-sens: Un changement dans un nucléotide qui se traduit par un codon qui code pour un acide aminé différent. Ces mutations peuvent avoir un impact significatif sur la fonction des protéines, en fonction de l'emplacement et de la nature du changement d'acide aminé.
* Mutations non-sens: Un changement dans un nucléotide qui se traduit par un codon d'arrêt. Cela met fin prématurément à la synthèse des protéines, conduisant à une protéine tronquée et probable non fonctionnelle.
en résumé: Bien que le changement de séquence de nucléotides puisse parfois modifier la séquence d'acides aminés, ce n'est pas toujours le cas. La redondance du code génétique permet des mutations silencieuses, qui n'ont aucun impact sur la séquence des protéines.
