Les mutations dans les gènes codant pour les régulateurs du cycle cellulaire peuvent perturber la progression normale du cycle cellulaire. Par exemple, des mutations dans le gène qui code pour la protéine p53 peuvent entraîner la perte des points de contrôle du cycle cellulaire, ce qui permet aux cellules de progresser dans le cycle cellulaire même en cas de dommages à l'ADN. Cela peut conduire à l’accumulation de mutations dans les cellules et éventuellement au cancer.
La surexpression des oncogènes peut également conduire à une dérégulation du cycle cellulaire. Les oncogènes sont des gènes qui favorisent la croissance et la division cellulaire. Lorsque les oncogènes sont surexprimés, ils peuvent conduire les cellules à se diviser de manière incontrôlable et à former des tumeurs. Par exemple, la surexpression de l’oncogène MYC peut conduire au développement de divers cancers, notamment le lymphome de Burkitt et le cancer du poumon.
La perte de gènes suppresseurs de tumeurs peut également entraîner une dérégulation du cycle cellulaire. Les gènes suppresseurs de tumeurs sont des gènes qui inhibent la croissance et la division cellulaire. Lorsque les gènes suppresseurs de tumeurs sont perdus ou mutés, les cellules peuvent perdre la capacité de contrôler leur croissance et leur division et éventuellement former des tumeurs. Par exemple, la perte du gène suppresseur de tumeur RB1 peut conduire au développement d’un rétinoblastome, un cancer oculaire rare.
La dérégulation du cycle cellulaire est une étape cruciale dans le développement du cancer. En comprenant les mécanismes par lesquels le cycle cellulaire peut être dérégulé, les scientifiques peuvent développer de nouvelles thérapies pour cibler les cellules cancéreuses et empêcher la croissance et la propagation des tumeurs.
