Le caryotypage est une technique de laboratoire utilisée pour examiner les chromosomes d'une cellule. Cela implique de prélever un échantillon de cellule, de le traiter avec des produits chimiques pour rendre les chromosomes visibles, puis de les disposer dans un ordre standard. Cela permet aux scientifiques d'identifier toute anomalie dans les chromosomes, telle que des chromosomes manquants ou supplémentaires, ou des cassures ou réarrangements.

Le caryotypage est souvent utilisé pour diagnostiquer des troubles génétiques, tels que le syndrome de Down et le syndrome de Klinefelter. Il peut également être utilisé pour identifier les aberrations chromosomiques associées à certains types de cancer.

Le processus consistant à enregistrer l'ADN sur un grand papier simule le processus de caryotypage, car il permet aux scientifiques de visualiser les chromosomes et d'identifier toute anomalie.