Erreurs d'insertion :si un nucléotide (base) supplémentaire est inséré dans l'ARNm pendant la transcription, le cadre de lecture de l'ARNm est décalé. Cela conduit à une mutation de décalage de cadre de lecture, où tous les codons en aval de l'insertion sont lus différemment, ce qui entraîne une production incorrecte de la protéine, voire la rend non fonctionnelle.
Erreurs de suppression :À l’inverse, si un nucléotide est supprimé lors de la transcription, le cadre de lecture est également altéré, conduisant à une mutation de décalage de cadre. La protéine aura une séquence et une structure incorrectes à partir du point de suppression, compromettant sa fonction.
Erreurs de substitution :elles se produisent lorsqu'un nucléotide est inséré par erreur à la place d'un autre. Les erreurs de substitution peuvent avoir des effets variables sur la protéine en fonction du changement spécifique du nucléotide. Certains changements peuvent conduire à l’incorporation d’un acide aminé différent dans la protéine, modifiant sa structure et potentiellement affectant sa fonction. D'autres erreurs de substitution pourraient ne pas modifier l'acide aminé résultant, conservant ainsi la fonction d'origine.
Mutations non-sens :elles se produisent lorsqu'une erreur de transcription entraîne l'insertion d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm. Les codons d'arrêt signalent normalement la fin de la synthèse des protéines, leur introduction conduit donc à la production d'une protéine tronquée dépourvue des éléments essentiels nécessaires à son bon fonctionnement.
Mutations faux-sens :ces types d'erreurs entraînent l'incorporation d'un acide aminé différent dans la protéine en raison d'un changement dans le codon. Selon la nature du nouvel acide aminé et sa position dans la protéine, ce changement pourrait altérer la structure et la fonction de la protéine, voire la rendre inactive.
Mutations silencieuses :Dans certains cas, des erreurs de transcription peuvent n'entraîner aucune modification de la séquence protéique. En effet, certains codons sont synonymes et peuvent coder pour le même acide aminé. Les modifications de ces codons au cours de la transcription n’affecteront pas la structure ou la fonction de la protéine et sont appelées mutations silencieuses.
Globalement, les erreurs lors de la transcription ont des conséquences importantes sur la protéine produite. Ils peuvent entraîner des modifications dans la structure, la fonction de la protéine, voire son inactivation complète, selon la nature spécifique et la localisation de l'erreur commise lors du processus de transcription.
