Facteurs de transcription :
- Des protéines qui interagissent avec des séquences d'ADN spécifiques appelées éléments régulateurs (amplificateurs et promoteurs) pour activer ou réprimer la transcription des gènes.
- Ils peuvent être activés ou désactivés par divers signaux internes et externes, garantissant un contrôle précis sur quels gènes sont exprimés et à quel moment.
Modifications épigénétiques :
- Des modifications chimiques de l'ADN et des protéines histones qui influencent l'accessibilité des gènes aux facteurs de transcription, régulant ainsi l'expression des gènes.
- Des mécanismes tels que la méthylation de l'ADN et l'acétylation/méthylation des histones peuvent altérer la structure de la chromatine et rendre les gènes soit plus accessibles (actifs), soit moins accessibles (réprimés).
Traitement de l'ARNm :
- Après la transcription, l'ARN messager (ARNm) subit diverses étapes de traitement avant de pouvoir servir de modèle pour la synthèse des protéines.
- Ces étapes incluent des modifications telles que l'épissage (suppression des introns et jonction des exons) et l'ajout d'un capuchon 5' et d'une queue poly-A 3'.
- Ces modifications stabilisent l'ARNm, favorisent son export du noyau vers le cytoplasme, et augmentent son efficacité en traduction.
Contrôle translationnel :
- Plusieurs mécanismes peuvent réguler la traduction de l’ARNm en protéines à l’intérieur du cytoplasme, notamment :
- Liaison ribosomale : Contrôle de la liaison des ribosomes à l'ARNm pour la synthèse des protéines.
- Facteurs translationnels : Les protéines impliquées dans le processus de traduction peuvent être régulées pour influencer l'efficacité ou la fidélité de la production de protéines.
- MicroARN : Petits ARN non codants qui se lient à des séquences d'ARNm spécifiques et empêchent leur traduction ou les ciblent pour leur dégradation.
Ces mécanismes de régulation garantissent que la production de protéines dans le cytoplasme reflète fidèlement l'information génétique codée dans l'ADN du noyau. Les perturbations de ces régulations peuvent entraîner des anomalies dans l’expression des gènes et contribuer à diverses maladies, notamment le cancer, les troubles du développement et les maladies métaboliques.
