Les chercheurs ont fait des observations sur le fait que TRIM28 et ZFP57 interagissent avec des éléments transposables à différentes étapes de leurs mouvements et suppriment ce mouvement. Ces protéines semblent fonctionner en collaboration ou individuellement mais leurs mécanismes précis peuvent différer. De plus, les chercheurs ont mené des analyses sur des informations génétiques humaines accessibles au public et ont découvert des changements significatifs dans la mobilité des éléments transposables au sein de la population humaine lorsque l'une ou l'autre de ces protéines subissait des modifications entraînant une perte de fonctionnalité. Ceci suggère que les variations dans les gènes codant pour TRIM28 et RFP pourraient avoir un impact sur la vulnérabilité individuelle aux maladies influencées par une activité anormale des éléments transposables.
Bien que l'étude fournisse des informations intéressantes sur la régulation des éléments transposables par les protéines humaines, des recherches supplémentaires importantes sont nécessaires pour élucider comment TRIM28 et ZFP57 exercent leur influence au cours du développement embryonnaire, de la régulation des gènes spécifiques aux tissus et des réponses à différents contextes cellulaires, tels que pathologiques. conditions.. De plus, il est crucial de comprendre si et comment les variations dans les interactions entre les éléments transposables et ces protéines contribuent aux troubles génétiques ou aux réponses individuelles à un facteur environnemental. Une compréhension plus complète de cet aspect pourrait ouvrir une nouvelle perspective sur les mécanismes génétiques à l’origine de la santé et des maladies.
