Auteurs : Li Wang, Yuting Liu, Mingming Chen, Lei Li, Ming Li, Ying Wang, Lin He, Jun Li
Journal : Cellule
Date de publication : 4 août 2023
Contexte :
- Les cellules souches hématopoïétiques (BFSC), appelées cellules souches hématopoïétiques, produisent tous les types de cellules sanguines dans l'organisme.
- Ils proviennent d'une structure spécialisée appelée endothélium hémogénique (HE), formée au début du développement embryonnaire humain.
- Comprendre ce processus améliore les connaissances sur les troubles sanguins et pourrait potentiellement conduire à de nouveaux traitements.
Méthodes :
- L'équipe de recherche a étudié des embryons humains de 5 à 8 semaines de développement, obtenus avec l'autorisation des donneurs après une interruption volontaire de grossesse.
- Ils ont utilisé des microscopes avancés, l'imagerie moléculaire et l'analyse de l'expression génique pour étudier la formation et le développement de l'HE dans des détails tridimensionnels (3D) précis.
Principales conclusions :
- Identification des progéniteurs hémogéniques : Dans les premiers embryons humains, certaines cellules de la couche endothéliale des vaisseaux sanguins, appelées « progéniteurs hémogènes », présentaient des caractéristiques uniques.
- Migration vers la région cardiaque : Ces progéniteurs hémogéniques ont subi un processus migratoire intrigant appelé « trafic de cellules hématopoïétiques intra-embryonnaires », se déplaçant de leurs points de départ vers la région où se forme ensuite le cœur.
- Formation d'hémoangioblastes : Au niveau du croissant cardiaque, le mésoderme du champ cardiaque, un tissu mésodermique important pour la formation du cœur et des vaisseaux sanguins, a influencé les progéniteurs hémogènes, leur demandant d'adopter un nouveau destin de développement en tant qu'« hémoangioblastes ».
- Hémoangioblastes à endothélium hémogénique : Les hémoangioblastes se développent ensuite en amas de cellules HE en étroite association avec les réseaux vasculaires.
- Rôle du plexus vasculaire : Ils ont découvert que les réseaux de vaisseaux sanguins forment un « plexus vasculaire » dynamique autour des grappes HE, jouant un rôle crucial en facilitant la survie des cellules HE et en favorisant un environnement favorable à l’émergence des BFSC.
Importance :
- Cette étude révèle les premiers événements qui ont ouvert la voie au développement du BFSC dans les embryons humains. Il fournit une feuille de route complète du développement hématopoïétique humain grâce à une analyse 3D méticuleuse.
- Ces connaissances détaillées ouvrent de nouvelles voies pour comprendre les anomalies du développement embryonnaire qui perturbent la formation du sang et concevoir des thérapies susceptibles de régénérer les systèmes sanguins fonctionnels dans des contextes pathologiques.
