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    Nouvelles connaissances sur la formation des réseaux vasculaires dans le cerveau des poissons
    Les vaisseaux sanguins sont essentiels au bon fonctionnement de tous les organes et tissus. Dans le cerveau, les vaisseaux sanguins fournissent de l’oxygène et des nutriments aux neurones et éliminent les déchets. La formation de vaisseaux sanguins, également appelée angiogenèse, est un processus complexe essentiel au développement et au fonctionnement du cerveau.

    Dans une étude récente, des chercheurs de la faculté de médecine de l’Université de Washington ont acquis de nouvelles connaissances sur la façon dont les réseaux vasculaires se forment dans le cerveau des poissons. L'étude, publiée dans la revue Developmental Cell, s'est concentrée sur le rôle d'une protéine appelée Ephrin-B2 dans l'angiogenèse.

    Ephrin-B2 est un membre de la famille des protéines Ephrin, impliquées dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion, la migration et la prolifération cellulaires. Des études antérieures ont montré que l'éphrine-B2 est exprimée dans le cerveau en développement, mais son rôle dans l'angiogenèse n'était pas connu.

    Pour étudier le rôle de l'Ephrin-B2 dans l'angiogenèse, les chercheurs ont utilisé un modèle de poisson zèbre. Ils ont découvert que l’éphrine-B2 était exprimée dans les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins du cerveau en développement du poisson zèbre. Ils ont également découvert que l’Ephrin-B2 était nécessaire à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans le cerveau.

    Lorsque les chercheurs ont bloqué la signalisation Ephrin-B2, ils ont constaté que le nombre de vaisseaux sanguins dans le cerveau était réduit. Cela suggère que l’Ephrin-B2 est essentielle à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans le cerveau.

    Les chercheurs ont également découvert qu’Ephrin-B2 interagissait avec une autre protéine appelée EphB4. EphB4 est un récepteur de l'éphrine-B2 et est également exprimé dans les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins du cerveau. Lorsque les chercheurs ont bloqué la signalisation EphB4, ils ont constaté que le nombre de vaisseaux sanguins dans le cerveau était également réduit. Ceci suggère que l'Ephrin-B2 et l'EphB4 travaillent ensemble pour réguler l'angiogenèse dans le cerveau.

    Les résultats de cette étude apportent de nouvelles informations sur les mécanismes moléculaires qui régulent l’angiogenèse dans le cerveau. Cette recherche pourrait conduire au développement de nouveaux traitements pour les maladies qui affectent le cerveau, comme les accidents vasculaires cérébraux et la maladie d'Alzheimer.

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