Une façon de reprogrammer les cellules malades consiste à recourir à la manipulation génétique, telle que l'introduction de facteurs de transcription spécifiques qui régulent l'expression de gènes impliqués dans la pluripotence. Cette approche a réussi à reprogrammer des cellules somatiques adultes en cellules souches pluripotentes induites (CSPi), qui présentent des caractéristiques similaires aux cellules souches embryonnaires.
Une autre méthode de reprogrammation cellulaire implique l’induction chimique, où de petites molécules ou composés chimiques sont utilisés pour induire la pluripotence des cellules somatiques. Cette approche est moins invasive et plus efficace que les modifications génétiques et s’est révélée prometteuse dans la reprogrammation des cellules malades.
De plus, les progrès récents dans la reprogrammation cellulaire incluent des méthodes telles que la reprogrammation médiée par les microARN, où des microARN spécifiques sont utilisés pour réguler l'expression des gènes et induire la pluripotence, ainsi que des vecteurs viraux non intégrateurs ou des approches basées sur l'ARN qui éliminent le risque d'intégration génomique.
L'application de la reprogrammation cellulaire dans le traitement des maladies implique la génération d'iPSC spécifiques au patient à partir de cellules malades, la correction de défauts génétiques ou de mutations associées à la maladie à l'aide de techniques d'édition génétique, puis leur différenciation en types de cellules fonctionnelles pouvant être utilisées pour la transplantation ou la régénération tissulaire. Cette approche spécifique au patient offre des options de traitement personnalisées et a le potentiel de révolutionner la médecine régénérative.
