Voici pourquoi :
* Les réactions SN2 nécessitent un bon groupe partant : Les alcènes n'ont pas un bon groupe partant. La double liaison est relativement stable et ne part pas facilement sous forme d'anion.
* Les réactions SN2 nécessitent un nucléophile : Bien que les alcènes puissent réagir avec les électrophiles, ils ne réagissent pas facilement avec les nucléophiles de manière SN2.
* Les réactions SN2 nécessitent une attaque arrière : La double liaison dans un alcène est une structure planaire et une attaque arrière n'est pas possible en raison d'un obstacle stérique.
Au lieu des réactions SN2, les alcènes sont connus pour subir :
* Réactions d'addition électrophiles : Il s’agit du type de réaction le plus courant pour les alcènes, dans lequel la double liaison est rompue et de nouvelles liaisons simples se forment avec les électrophiles.
* Réactions d'oxydation : Les alcènes peuvent être oxydés pour former des époxydes, des diols ou d'autres produits.
* Réactions de polymérisation : Les alcènes peuvent subir une polymérisation pour former de longues chaînes d'unités répétitives.