* hexène: Il s'agit d'un alcène, ce qui signifie qu'il a une double liaison carbone-carbone. La double liaison est une région riche en électrons, ce qui le rend susceptible d'attaquer par des électrophiles.
* brome: Il s'agit d'un halogène et d'un fort électrophile. Il est attiré par la double liaison riche en électrons d'hexène.
le mécanisme:
1. Attaque électrophile: La molécule de brome s'approche de la double liaison, et l'un des atomes de brome agit comme un électrophile, formant une liaison avec l'un des atomes de carbone.
2. Formation de carbocation: Cela crée un intermédiaire de carbocation, un atome de carbone chargé positivement.
3. Attaque nucléophile: L'autre atome de brome, désormais chargé négativement, attaque le carbocation, formant une nouvelle liaison en carbone-brome.
le produit:
Le produit de cette réaction est 1,2-dibromohexane , où les deux atomes de brome ont ajouté aux carbones qui faisaient à l'origine partie de la double liaison.
Points clés:
* Cette réaction est une stéréospécifique Réaction, ce qui signifie que la stéréochimie du produit est déterminée par la stéréochimie de l'alcène de départ.
* La réaction nécessite la présence d'un solvant comme dichlorométhane , ce qui aide à dissoudre le brome et à faciliter la réaction.
Faites-moi savoir si vous souhaitez une explication plus détaillée du mécanisme!
