Réactivité des composés carbonyle:

La réactivité des composés carbonyle est influencée par la capacité de tirage par électrons du groupe attaché au carbone carbonyle.

* chlorures acides Avoir un atome de chlore hautement électronégatif attaché au carbone carbonyle, ce qui rend le carbone carbonyle plus électrophile et sensible aux attaques nucléophiles.

* aldéhydes Avoir un atome d'hydrogène moins électronégatif attaché au carbone carbonyle, ce qui rend le carbone carbonyle moins électrophile que dans les chlorures acides.

Raisons de la réactivité plus élevée des chlorures acides:

1. Effet d'électron-détention plus fort: L'atome de chlore dans les chlorures acides est un groupe de tirage d'électrons fort, ce qui augmente la densité de charge positive sur le carbone carbonyle, le rendant plus sensible à l'attaque nucléophile.

2. bon groupe de départ: L'ion chlorure (Cl-) est un bon groupe de départ, facilitant le départ de l'atome de chlore pendant l'attaque nucléophile.

3. Stabilisation de résonance: Le groupe carbonyle dans les chlorures acides est stabilisé par la résonance, ce qui rend le carbone carbonyle plus électrophile.

Conclusion:

En raison de l'effet d'électrons plus fort, du bon groupe de départ et de la stabilisation de résonance, les chlorures acides sont plus réactifs que les aldéhydes vers l'attaque nucléophile.