Voici pourquoi:
* Northern blot utilise un gel d'agarose, pas un gel de polyacrylamide. Les gels de polyacrylamide sont utilisés dans le SDS-PAGE (électrophorèse de gel de polyacrylamide de dodécyl sulfate de sodium), qui sépare les protéines par taille. Le formaldéhyde est utilisé dans certains protocoles SDS-PAGE pour maintenir l'intégrité de la structure des protéines.
* Northern blot cible l'ARN, pas les protéines. L'ARN est séparé par taille à l'aide d'un gel d'agarose, pas un gel de polyacrylamide. Le formaldéhyde n'est pas nécessaire pour maintenir la structure de l'ARN dans ce contexte.
Voici ce qui est utilisé dans la préparation du gel Northern Blot:
* Agarose: Un polysaccharide qui forme une matrice de gel, séparant les molécules d'ARN par taille.
* tampon: Typiquement, Tris-Borate-EDTA (TBE) ou tampon Tris-Acétate-EDTA (TAE), fournissant un milieu conducteur pour l'électrophorèse.
* formaldéhyde (facultatif): Le formaldéhyde est * parfois * ajouté au tampon d'électrophorèse pendant le Northern Blot, mais cela ne consiste pas à préparer le gel lui-même. Il est utilisé pour dénaturer les molécules d'ARN, garantissant qu'ils migrent à travers le gel en fonction de la taille seule, et non de la structure.
en résumé: Le formaldéhyde n'a joué aucun rôle dans la préparation du gel nordique du Nord. Il est utilisé dans certains protocoles pour dénaturer des molécules d'ARN pendant l'électrophorèse, mais pas dans le gel lui-même.
