réaction iodoforme est un test spécifique pour méthyl cétones (composés avec un groupe CH3CO). Dans cette réaction, la méthylcétone est traitée avec de l'iode et une base (comme l'hydroxyde de sodium). La réaction produit de l'iodoforme (CHI3), un solide jaune avec une odeur caractéristique, comme sous-produit.
phénol, en revanche, n'a pas de groupe méthylcétone. Par conséquent, il ne peut pas subir la réaction d'iodoforme.
Réactions possibles du phénol avec de l'iode:
* halogénation: Le phénol peut réagir avec l'iode en présence d'un catalyseur (comme FECL3) pour former mono- ou poly-iodophénols. Cette réaction implique la substitution des atomes d'hydrogène sur le cycle benzène par des atomes d'iode.
* oxydation: Dans de fortes conditions oxydantes, le phénol peut être oxydé par iode pour former quinone.
Cependant, ces réactions ne produisent pas d'iodoforme et ne sont pas considérées comme la "réaction triiodométhane" du phénol.
