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    Nouveau catalyseur pour l'hydrogénation C=O électrochimiquement sélective du cinnamaldéhyde

    HRTEM et résultats de cartographie élémentaire de Pt-MoO3 /C. Crédit :Wang Jialu

    Des chercheurs de l'Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science of the Chinese Academy of Sciences, ont rapporté un MoO3 supporté par du carbone et modifié au Pt Catalyseur nanoparticulaire pour l'hydrogénation C=O électrochimiquement sélective du cinnamaldéhyde pour produire de l'alcool cinnamylique.

    Leurs découvertes ont été publiées dans Chemical Communications .

    Le cinnamaldéhyde (CAL), un produit chimique représentatif des aldéhydes aromatiques α, β-insaturés, a été largement utilisé dans les réactions d'hydrogénation pour donner des produits à haute valeur ajoutée, parmi lesquels l'alcool cinnamylique (COL) est généralement appliqué comme additif aromatique et brut pharmaceutique. matériel.

    Dans ce travail, les chercheurs ont synthétisé MoO3 modifié au Pt particules ultrafines chargées sur charbon actif (Pt-MoO3 /C). Les résultats de la caractérisation électrochimique ont démontré le pic de réduction apparent après l'introduction de CAL, et la forte adsorption de CAL sur la surface de l'électrode a conduit à une augmentation de la concentration dans le décalage négatif du pic de réduction.

    En tant qu'électrocatalyseur, Pt-MoO3 /C a montré une activité d'hydrogénation électrocatalytique supérieure vers CAL en COL avec une conversion élevée de 99 % et une sélectivité de 78 % à -0,4 V, et l'efficacité faradique pouvait atteindre 50 % en doublant les équivalents Faraday de la quantité électrique appliquée.

    Les résultats du calcul ont indiqué que la sélectivité élevée envers le COL provenait de l'effet synergique des espèces Pt et Mo, qui pouvaient adsorber sélectivement la liaison C =O de la molécule CAL via une configuration d'adsorption verticale, améliorant ainsi la sélectivité d'hydrogénation CAL pour générer COL. + Explorer plus loin

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