Amarrage moléculaire entre les analogues du GLP-1 et le récepteur GLP-1 et DPP-4. Crédit :Wang Peng
De nouveaux médicaments à base de peptide-1 de type glucagon (GLP-1) ont été conçus et préparés industriellement par des chercheurs des instituts Hefei des sciences physiques de l'Académie chinoise des sciences par le biais de la conception moléculaire, de la construction de souches, de l'isolement et de la purification, et des expérimentations animales, selon un article publié dans Pharmaceuticals .
"Les analogues du GLP-1 que nous avons développés présentent des effets stables et hypoglycémiants", a déclaré Sun Lei, premier auteur de l'article.
Le GLP-1 peut favoriser la synthèse des cellules bêta pancréatiques, la sécrétion d'insuline et l'inhibition de la libération de glucagon, ce qui a un bon effet thérapeutique sur le diabète de type 2. Cependant, le GLP-1 naturel est facilement dégradé par la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) dans le corps humain, ce qui limite son effet thérapeutique sur le diabète sucré de type 2. À l'heure actuelle, la valeur de production mondiale des analogues du GLP-1 a atteint des dizaines de milliards de dollars, et les médicaments GLP-1 hautement stables sont un point chaud de la recherche.
Dans cette étude, sur la base d'une analyse approfondie de la structure moléculaire des récepteurs humains GLP-1, DPP-4 et GLP-1, une variété d'analogues GLP-1 se liant aux fragments de protéines de fusion ont été conçus, puis à haute -les échantillons de pureté ont été préparés par production industrielle.
Des expérimentations animales ont montré que cet analogue du GLP-1 pouvait prévenir efficacement la dégradation de la DPP-4, et la durée de l'hypoglycémie était supérieure à 24 heures, indiquant un fort potentiel d'application commerciale.
Cette étude offre une nouvelle voie pour la conception et la production industrielle de nouveaux médicaments protéiques basés sur la biologie synthétique. La dopamine régule la sécrétion d'insuline par un complexe de récepteurs, selon une étude
