Des chercheurs de l'Institut des sciences industrielles de l'Université de Tokyo ont mis au point un système de photo-décage simplifié pour la thérapie photodynamique du cancer, utilisant une impulsion de lumière pour l'activation spécifique à la tumeur d'un agent anticancéreux. Crédit :Institut des sciences industrielles, Université de Tokyo
Une approche du traitement du cancer est la thérapie photodynamique utilisant des systèmes de photo-décage, dans lesquels la lumière est utilisée pour activer un agent anticancéreux in situ au niveau de la tumeur. Cependant, les agents appropriés doivent être stables à la lumière visible, avoir un effet antitumoral dans des environnements à faible teneur en oxygène et avoir la capacité d'être activés par une lumière rouge pénétrant dans les tissus à faible énergie, une combinaison de propriétés difficile à obtenir. Maintenant, une équipe de l'Institut des sciences industrielles de l'Université de Tokyo a développé une nouvelle plateforme qui utilise, pour la première fois, des complexes d'organorhodium(III) phtalocyanine pour obtenir cette combinaison de caractéristiques.
Les techniques photodynamiques conventionnelles dépendent de la formation d'espèces réactives de l'oxygène pour détruire les cellules tumorales, mais de nombreuses tumeurs contiennent des environnements qui manquent d'oxygène. Les systèmes de photo-uncaging, où l'agent est administré sous une forme inactive puis activé, ou "uncaged", à l'emplacement de la tumeur, résolvent ce problème. Ils libèrent les radicaux alkyles, connus pour être capables d'induire la mort cellulaire avec et sans la présence d'oxygène. Les radicaux alkyles sont convertis en aldéhydes terminaux en présence d'oxygène, et ces aldéhydes terminaux peuvent également induire la mort cellulaire. L'équipe a utilisé des molécules appelées "complexes organorhodium(III) phtalocyanine (Pc)" pour développer, pour la première fois, une nouvelle plate-forme de thérapie par photo-décagement.
"Les complexes organorhodium(III) phtalocyanine (Pc) que nous avons développés sont très stables à la lumière ambiante pendant les processus de synthèse, de purification et de mesure, mais peuvent être activés par un laser qui émet des impulsions nanosecondes de lumière rouge", explique l'auteur principal. Kei Murata. Ces lasers pulsés à la nanoseconde (pulsant pendant un milliardième de seconde) sont relativement faciles à manipuler pour le personnel médical.
Ils ont ensuite montré que les composés libérés après l'activation des complexes organorhodium (III) phtalocyanine (Pc) présentaient une toxicité pour les cellules HeLa, une lignée cellulaire développée à partir du cancer, indiquant que ces composés auraient la capacité de combattre le cancer s'ils étaient libérés. à l'intérieur d'une tumeur.
"Notre nouvelle technologie pourrait permettre la génération photochimique d'une grande variété de radicaux alkyles et d'aldéhydes, rendant possible la libération sélective de diverses molécules bioactives", explique l'auteur principal Kazuyuki Ishii. En tant qu'amélioration par rapport aux autres systèmes de photo-décage, il ouvre une nouvelle voie passionnante pour le traitement du cancer par photothérapie.
L'article a été publié dans Chemical Communications . Traiter le cancer avec des biomatériaux nanométriques sensibles à la lumière