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    Les catalyseurs monolithiques au nanocarbone amorcent l'oxydation sélective du sulfure de dihydrogène

    Le catalyseur nanocarboné monolithique présente des performances catalytiques supérieures pour l'oxydation sélective du H2S avec une sélectivité en soufre et une tolérance aux impuretés améliorées. Crédit :XU Chi

    Élimination ultra-profond de H 2 S est important dans le raffinage du pétrole, purification du gaz naturel et industrie chimique du charbon. Cependant, les catalyseurs industriels pour H continu 2 S l'oxydation sélective montre une activité et une stabilité médiocres, en particulier sur le gaz d'alimentation contenant de la vapeur et du gaz d'impureté.

    Récemment, Assoc. Le groupe du professeur Liu Yuefeng de l'Institut de physique chimique de Dalian (DICP) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a fabriqué des composites monolithiques de nanocarbone pour l'élimination continue des concentrations élevées de H 2 S, présentant une sélectivité et une stabilité de produit supérieures sous une concentration élevée d'O 2 , CO 2 et vapeur.

    Ce travail a été publié dans Catalyse ACS le 30 juin.

    Les matériaux nanocarbonés possèdent des propriétés chimiques de surface uniques et d'excellentes performances catalytiques. Cependant, les sites hyperactifs et les caractéristiques exothermiques de la réaction peuvent provoquer une suroxydation du produit en SOX.

    Les chercheurs ont atteint une sélectivité élevée en soufre pour l'oxydation sélective de H 2 S sans perte de conversion par des carbocatalyseurs monolithiques mésoporeux 3D modifiés au phosphate (N-C/CNT), conduisant à un taux de formation de soufre élevé.

    Le monolithe N-C/CNT modifié au P a présenté une stabilité élevée même dans des environnements de réaction sévères avec du CO 2 , O 2 , vapeur et SO 2 , indiquant le potentiel prometteur d'application pratique.

    Combinant des méthodes de caractérisation avancées (XPS, DPT), analyse cinétique et calcul théorique, les chercheurs ont découvert que l'interaction entre le groupe P et le site pyridine, qui était le centre actif, pourrait modérer l'adsorption et l'activité de l'O 2 sur le site actif, évitant ainsi l'apparition d'une suroxydation et améliorant la sélectivité du produit.


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