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    Le début d'une nouvelle ère dans la thérapie par cellules souches

    Crédit :Université Koc

    Une étude récente publiée dans le numéro du 8 avril de Nature Chimie Biologie améliore la méthode de « reprogrammation cellulaire » développée par le professeur Shinya Yamanaka, lauréat du prix Nobel de médecine et de physiologie, permettant de produire des cellules en un temps considérablement plus court et avec plus de succès. la méthode de Yamanaka, qui est appelée « reprogrammation cellulaire, " obtient des cellules pluripotentes, similaires à celles dont nous savons qu'elles existent dans les tout premiers stades de l'embryon. Étant donné que ces cellules sont obtenues en transformant des cellules existantes du corps (telles que les cellules de la peau), elles sont appelées cellules souches pluripotentes induites, ou iPS en bref.

    Bien que transformateur et extrêmement important, La méthode de reprogrammation de Yamanaka avait besoin d'être améliorée à deux égards. Tout d'abord, la transformation des cellules prend beaucoup de temps, environ 3-4 semaines. Et le taux de reprogrammation réussie était plutôt faible :environ un sur cent mille.

    Maintenant, grâce au travail conjoint d'Assoc. Le professeur Tamer Önder de la faculté de médecine de l'Université de Koç et les doctorants Ayyub Ebrahimi et Kenan Sevinç, avec le professeur Udo Oppermann de l'Université d'Oxford et son équipe, ce délai d'attente s'est raccourci, et le taux de réussite a augmenté.

    Le défi des virus utilisés pour transférer les facteurs Yamanaka aux cellules de la peau agissant parfois de manière rebelle et s'insérant dans des parties arbitraires des chromosomes a conduit Assoc. Le professeur Önder étudiera l'utilisation de certains produits chimiques au lieu de virus. Après des essais ciblés, l'équipe a observé que deux produits chimiques produisaient les résultats souhaités en transformant les cellules de la peau en cellules souches. Cela signifiait que deux des quatre facteurs Yamanaka n'étaient plus nécessaires. Et l'application de la méthode à deux facteurs au lieu de quatre a réduit le délai d'attente à environ une semaine. Et encore plus important, le taux de réussite a augmenté jusqu'à dix fois.

    La prochaine phase de la recherche consistera à éliminer également les deux autres facteurs Yamanaka. De cette façon, il sera beaucoup plus facile d'appliquer la méthode en milieu clinique; car les virus ne seront plus nécessaires, il n'y aura aucun danger de manipuler le mauvais gène ou de supprimer involontairement les effets d'un gène particulier.


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