Des scientifiques de l'Université polytechnique de Tomsk et leurs collègues des États-Unis et du Japon ont proposé une nouvelle façon de relever le défi le plus important et le plus fondamental de la chimie organique, c'est-à-dire rompre une liaison entre les atomes de carbone et d'hydrogène pour former de nouvelles substances organiques. Ils ont été les premiers à effectuer un « cassage » dans l'eau grâce à des substances spécialement synthétisées appelées arylbenziodoxaboroles. Par conséquent, les scientifiques ont synthétisé un certain nombre de nouvelles substances phénoliques qui possèdent une activité biologique et antioxydante élevée. À l'avenir, ils peuvent être utilisés pour la création de drogue.

Les résultats de l'étude ont été publiés dans Chimie – Une revue européenne .

Le directeur de l'École de chimie et de sciences biomédicales appliquées, Mekhman Yusubov, a déclaré :"Notre étude remonte à 2009, lorsque nous avons synthétisé du benziodoxaborole avec deux centres de réaction avec des atomes d'iode et de bore à la fois. Au fait, Des prix Nobel étaient autrefois décernés pour la recherche de chacun des centres de réaction et nous avons réussi à les combiner en une seule substance. Le benziodoxaborole est un précurseur qui présente un bloc de construction chimique qui est utilisé pour créer d'autres substances. Récemment, nous avons trouvé des conditions dans lesquelles le benziodoxaborole présente des propriétés étonnantes.

Nous avons effectué la réaction dans l'eau à température ambiante et obtenu un aryne intermédiaire très réactif (un cycle aromatique à triple liaison), résultant en de nouvelles substances phénoliques à obtenir en outre. Ils possèdent une activité biologique et antioxydante élevée."

Selon les scientifiques, l'eau ordinaire en tant que solvant "vert" est un milieu très intéressant pour conduire des réactions chimiques, qui permet aux substances de manifester de nouvelles propriétés. En outre, il est disponible et facilement régénéré. Il est à noter, que de tels intermédiaires arynes sont généralement obtenus soit par irradiation dure, soit à l'aide de solvants organiques.

« Ces deux éléments, à savoir, le précurseur de l'aryne intermédiaire et de l'eau ordinaire a permis une nouvelle façon de résoudre un problème fondamental qui défie les chimistes organiques du monde entier. Ces éléments ont aidé à réaliser l'activation du CH, c'est-à-dire rompre la liaison entre le carbone et l'hydrogène dans les molécules et créer une nouvelle liaison carbone-carbone et ainsi obtenir de nouvelles substances prometteuses. Dans ce but, on utilise habituellement des catalyseurs coûteux contenant des métaux. Après tout, pourquoi y a-t-il plus de composés organiques que d'inorganiques ? Juste à cause de la formation d'une liaison carbone-carbone lorsque les molécules de carbone se tiennent côte à côte. Dans ce cas, la plupart des composés organiques ont des liaisons carbone-carbone qui sont les plus inactives. Afin d'obtenir de nouveaux composés, il est nécessaire de rompre la liaison du carbone et de l'hydrogène pour former une liaison carbone-carbone, " explique le chercheur.

L'étude s'aligne sur le concept de chimie verte axé sur la réduction de l'impact négatif de l'industrie chimique sur l'environnement.

Mekhman Yusubov dit, "Maintenant, les chimistes du monde entier essaient de trouver des moyens d'utiliser les substances plus efficacement, minimiser les pertes de substances actives au cours des réactions, trouver des moyens moins toxiques d'obtenir des composés. Tout cela nécessite l'amélioration de la réactivité des composés. Dans ce champ, L'Université polytechnique de Tomsk occupe une place importante dans la communauté scientifique mondiale. Nous avons accumulé de grandes quantités de connaissances et de technologies. Ainsi, dans cette parution, nous révélons trois résultats importants :la synthèse de nouveaux précurseurs permettant de nouveaux composés extrêmement intéressants, une nouvelle façon d'activer le CH et la réaction menée dans l'eau."